COD（化學需氧量）快速測定儀憑借檢測周期短、操作簡便的特點，成為水質監(jiān)測中評估水體有機物污染的常用設備。其測量過程圍繞“氧化-顯色-檢測”的核心邏輯展開，每個環(huán)節(jié)的操作規(guī)范直接影響結果準確性，以下從實際操作角度解析測量全流程。

一、水樣的預處理環(huán)節(jié)

1、水樣采集后的預處理是消除干擾的關鍵。對于渾濁水樣，需用中速定性濾紙過濾，過濾時棄去初始50ml濾液，避免濾紙中殘留的有機物污染樣品——某實驗室曾因未棄去初始濾液，導致測量值偏高15%。若水樣中含有氯根（如海水、工業(yè)廢水），需加入硫酸汞溶液，使其與氯根形成穩(wěn)定絡合物，防止氯根被氧化而干擾測定。

2、高濃度水樣（如釀造廢水）需進行稀釋處理。可先取1ml水樣加入9ml蒸餾水，做預判性檢測，若稀釋后COD值仍超出儀器量程，需按1:10、1:100的比例逐步稀釋，直至檢測值落在量程中間段。稀釋操作需使用移液槍精準量取，避免因體積誤差導致結果偏差。

3、低溫保存的水樣在檢測前需恢復至室溫（20-25℃）。冷藏會抑制水中微生物活性，溫度過低還會影響化學反應速率，可將水樣瓶置于室溫環(huán)境30分鐘，或用手握住瓶身加速升溫，但禁止直接加熱，防止有機物揮發(fā)。

二、試劑添加與反應控制

1、試劑添加需嚴格遵循順序和劑量。以重鉻酸鉀法為例，先向反應管中加入2ml水樣，再依次加入1ml氧化劑溶液和3ml催化劑溶液，每加一種試劑后輕輕搖勻，避免試劑局部濃度過高導致反應不完全。添加試劑時若不慎濺出，需重新取樣操作，不可直接補加試劑，否則會破壞反應體系平衡。

2、反應管的密封狀態(tài)直接影響檢測結果。擰緊蓋子前需檢查密封墊是否完好，若有破損需立即更換，防止加熱過程中揮發(fā)性有機物逸出。某檢測人員因密封墊老化未及時更換，導致COD測量值偏低20%，直至對比標準樣品時才發(fā)現(xiàn)問題。

3、加熱消解是加速反應的核心步驟。將反應管放入消解儀后，設置消解溫度和時間（通常為165℃、20分鐘），待溫度升至設定值后開始計時。加熱過程中禁止打開消解儀蓋子，避免高溫蒸汽灼傷和溫度波動。消解完成后，需將反應管放在冷卻架上自然冷卻至室溫，不可用冷水驟冷，防止玻璃管因溫差過大破裂。

三、顯色與比色測量

1、冷卻后的反應液需充分混勻。部分試劑在冷卻過程中會沉降，需手持反應管上下顛倒10次以上，確保溶液顏色均勻——若顯色后溶液出現(xiàn)分層，會導致比色時吸光度測量不準確。對于顏色較深的反應液，可在混勻后靜置5分鐘，待氣泡消散再進行測量。

2、比色操作需注意光路清潔。用無絨布擦拭反應管外壁，去除水漬和指紋，若管壁有殘留液體，會形成光折射影響讀數(shù)。將反應管放入比色槽時，需對齊管身上的標記線，保證每次測量的光路一致性，避免因放置角度不同導致數(shù)據波動。

3、空白樣的校準不可忽視。需同時做空白實驗：取2ml蒸餾水代替水樣，按相同步驟加入試劑并消解，將空白樣放入儀器進行零點校準。實際水樣的COD值需扣除空白值，尤其在檢測低濃度水樣（如地表水）時，空白值的準確性直接決定結果可靠性。

四、測量后的收尾與數(shù)據驗證

1、檢測完成后，反應管需及時清洗。先用自來水沖洗3次，再用蒸餾水沖洗2次，倒置瀝干備用，若內壁有顏色殘留，可用稀硫酸浸泡30分鐘后清洗，避免殘留試劑影響下次檢測。廢棄的反應液需倒入專用廢液桶，經中和處理后再排放，不可直接倒入下水道。

2、數(shù)據有效性需通過平行樣驗證。對同一份水樣做2次平行檢測，若兩次結果差值超過10%，需重新檢測，排查是否因操作失誤導致偏差。某污水處理廠通過平行樣驗證，發(fā)現(xiàn)操作人員移液時的手法差異是數(shù)據波動的主要原因，經統(tǒng)一培訓后偏差率降至5%以內。

3、測量過程中還需關注異常現(xiàn)象。若反應液呈現(xiàn)綠色，說明水樣COD濃度過高，氧化劑已被耗盡，需重新稀釋水樣；若顯色后顏色偏淺，可能是消解時間不足，需延長加熱時間后重試。這些細節(jié)觀察能幫助快速判斷數(shù)據有效性，減少無效檢測。

五、結語

COD快速測定儀的測量過程看似簡單，實則每個環(huán)節(jié)都暗藏影響結果的關鍵因素。操作人員需養(yǎng)成規(guī)范操作的習慣，通過控制水樣預處理、試劑反應、比色操作等環(huán)節(jié)的一致性，才能讓快速檢測的優(yōu)勢真正落地，為水質污染評估提供可靠數(shù)據。